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國立中山大學身心障礙教職員工聯誼會

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身心障礙教職員工聯誼會
輔具小常識
作者是 hychen   
週三, 09 九月 2009 16:29
矯具(支架)之使用與簡易保養維護
矯具的功能包括保護肢體、支撐體重、預防畸型、矯正畸型或者是限制關節活動度等;正確的使用矯具,可以達到最佳的復健醫療效果。不論是特別為 您量身訂製的或是預先製作好的矯具,適度的保養維護是非常重要的,不僅可延長矯具使用壽命,對於 您的安全也相當重要,避免意外的情事發生。
除了專業上的技術必須委由本中心矯具師來為 您服務外,簡易的保養維護相信 您在平時即可完成。矯具之材質種類繁多,保養方式不一。以下資訊為本中心最資深之矯具師根據多年來臨床經驗所給 您在矯具保養維護方面的建議,相信在 您細心的維護下,它隨時能為 您提供最好的服務。
  1. 塑膠製品:可用溫水加中性清潔劑擦拭,再以乾淨的布抹乾。
  2. 皮件部分:清潔時以布浸溼後擰乾再擦拭,冬天時二或三天擦拭一次。夏天則應每天睡覺前擦拭再晾乾,以便隔天使用。皮件須經常以皮革保養劑擦拭,如此可使皮革柔軟並增加韌性,延長使用年限。
  3. 皮鞋:應時常擦拭鞋油,尤其雨天更需要擦拭鞋油,鞋面與鞋底間之縫隙可用鞋油塗上,以防滲水。如果皮鞋淋濕了,應予陰乾或以吹風機之冷風吹乾,切忌火烤或以熱風烘乾,以避免皮質部份硬化脆裂,縮短使用壽命。不穿脫下時,應置放於通風處,以消除經常穿著而產生之異味。
  4. 金屬部份:矯具之金屬部份請經常以布用水沾濕擦拭,但不可用水清洗。
  5. 關節部份:應以輕機油潤滑(縫紉機油最佳,重機油容易附著灰塵污物),以增加關節之靈活度與壽命。如果加了輕機油後靈活度仍未見改善,則可用溶劑清除污垢後再加輕機油潤滑即可。

一般物品有其使用之年限,矯具也不例外。有些磨耗雖然不會立即影響您的安全,但對於復健的效果卻是大打折扣,甚而有負面的效果。以下為使用矯具時所必須注意之事項:

  1. 時常檢查容易產生斷裂或鬆脫之零組件,例如膝關節安全鎖、固定鉚釘、螺絲等,以免發生危險。
  2.  鞋底之磨耗若影響到正常之步態時,例如造成足內翻、外翻等之步態,應迅速修理,以免因而造成不良之步態,形成二次傷害。最後必須提醒您,由於此矯具是針對 您目前之身體狀況與身材而訂製或選用的,任何些許的改變,例如身心狀況的改變或體重的變化(變胖或變瘦)都可能造成 您使用上的不便,此時建議 您回本中心作一徹底之檢查。 各零組件在保固期內正常的使用下損害時,本中心將為您免費換置或修理。各零組件的保固期可能不相同,請於取件時詳細詢問各零組件之保固期,以維護您的權益。 若您對於矯具之保養與使用仍有疑問,歡迎與本中心連繫,我們非常樂意提供各項有關之服務。
何謂壓力評估儀 (pressure mapping system)
褥瘡(pressure sore)的預防是十分重要的課題,因為褥瘡常常造成照顧者的負擔、醫療資源的浪費、進而影響到患者日常生活的獨立性甚或造成患者的死亡,而經由適當的預防即可降低褥瘡的發生率,而褥瘡的發生往往與營養狀況、濕度、壓力、剪力等有很大相關,其中又與壓力有最直接的關係。
為了服務長期使用輪椅的殘障者以及明瞭市面上各類型減壓座墊的效果,本中心特別進口一套壓力評估儀,可用來評量病患臀部壓力的大小進而作適當的處理以減低褥瘡的發生。
何謂站立式輪椅(stand-up wheelchair)
乃是利用氣壓或電動方式,讓乘坐輪椅者可隨時、容易的站立起來,以促進體內循環,增進心肺功能,並幫助腸胃之動作及其肌電性活動,減低膀胱、輸尿管之併發症及避免壓瘡問題的發生。 脊髓損傷患者,因長久乘坐輪椅,較少站立,常併有心肺功能之衰竭或呼吸肌肉群的機能障礙,如何讓患者能常變化姿態,以正常站立姿態促進體內器官之循環及活動乃為一重要課題。 站立式輪椅能協助患者安全的、自主的以站姿活動,並可適度的減低肌肉的纖維化或關節的僵直黏連。並可提供工作場合的站立姿態,增進平等的人際關係,增加生活的獨立性。對於肢體功能不便者,站立式輪椅不僅是個代步工具,在許多方面而言,更是個生活必需品。
何謂新型副木之研究製作
新型副木之研發製作為一持續之計劃,今年度將持續研發新型腳踝副木(ankle foot orthosis) 、 手指矯正副木(thumb post splint with finger separators) 、肘關節矯正支架(elbow stretch orthosis) 、膝關節矯正支架(knee stretch orthosis)等。若成效良好,可推廣其在國內臨床之應用。
何謂輔助性科技
一.輔具性科技定義:根據輔助性科技法案(assistive technology act of 1998)的定義是指:應用輔助性科技設備(assistive technology device)或輔助性科技服務(assistive technology service)科技。
二.輔助性科技設備:是指不管是購買的、修改的或訂做的任何零件或成品,其目的在增進、維持或改善障礙者的功能。
三.輔助性科技服務:是指任何直接協助障礙者選擇、獲得和使用輔助性科技設備的服務。包括:
  1. 評量障礙者輔助性科技的需求:服務包含購買、租用或其他獲得輔助性科技設備的方法。服務包括輔助性科技設備的選擇、設計、調整、訂做、修改、申請、維持、修理與替換。
  2. 協調並使用與輔助性科技設備相關之必要的治療、介入、服務,這些均與教育和復健計畫相配合。
  3. 對障礙者或是其他重要他人提供訓練與技術協助。
  4. 提供專業人員、僱主或其他提供服務者的訓練與技術協助。
最近更新在 週五, 18 六月 2010 14:39
 

最新消息

罕見疾病名單暨ICD-9-CM編碼一覽表
罕見疾病名單暨ICD-9-CM編碼一覽表
(資料來源:衛生署國民健康局最後更新日期:97.01.30)
 

 
序號
 
疾病名稱
中文翻譯
(中文翻譯僅供參考)
ICD-9-CM編碼
01
 
 
Urea cycle disorders 
尿素循環代謝障礙
270.6
 
01
 
Citrullinemia 
瓜胺酸血症
270.6
02
 
 
Amino acid metabolic disorders(Aminoacidopathies) 
胺基酸代謝疾病
270.9
 
 
01
 
Homocystinuria 
高胱胺酸尿症
270.4
 
 
1
Hypermethioninemia
高甲硫胺酸血症
270.4
 
02
 
Cystinosis
胱胺酸症
270.0
 
03
 
Nonketotic hyperglycinemia
非酮性高甘胺酸血症
270.7
 
04
 
Phenylketonuria
苯酮尿症
270.1
 
05
 
Tetrahydrobiopterin deficiency
四氫基喋呤缺乏症
270.1
 
06
 
Hereditary tyrosinemia
遺傳性高酪胺酸血症
270.2
 
07
 
Maple syrup urine disease
楓糖尿症
270.3
03
 
 
porphyria
紫質症
277.1
04
 
 
Multiple sclerosis
多發性硬化症
340
05
 
 
Gaucher's disease
高雪氏症
272.7
06
 
 
Wilson's disease
威爾森氏症
275.1
07
 
 
Nesidioblastosis
胰島母細胞瘤
211.7
中華民國九十三年一月七日署授國字第九二一五四八號公告「胰島母細胞瘤(Nesidioblastosis」因屬舊的病名用法,自即日起併入罕見疾病序號66Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancyPHHI)名單。
08
 
 
Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)
肌萎縮性側索硬化症
335.20
09
 
 
Organic acidemias
有機酸血症
270.9
 
01
 
lsovaleric acidemia
異戊酸血症
270.3
 
02
 
Glutaric aciduria type I,II
戊二酸血症,第一、二型
270.9
 
03
 
Propionic acidemia
丙酸血症
270.3
 
04
 
Methylmalonic acidemia
甲基丙二酸血症
270.3
 
05
 
3-Hydroxy-3-methyl-glutaric acidemia
3-氫基-3-甲基戊二酸血症
270.9
10
 
 
Galactosemia
半乳糖血症
271.1
11
 
 
Fatty acid oxidation defect
脂肪酸氧化作用缺陷
272.9
 
01
 
Carnitine deficiency syndrome, primary
原發性肉鹼缺乏症
272.9
12
 
 
Mitochondrial defect
粒腺體缺陷
277.9
 
01
 
Kearns Sayre syndrome
 
Kearns Sayre氏症候群
277.8
 
02
 
Leigh disease
Leigh氏童年期腦脊髓病變
330.8
 
03
 
MELAS
MELAS症候群
758.89
 
04
 
Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy Syndrome
MNGIE症候群
粒腺體性神經胃腸腦病變症候群
277.9
13
 
 
Aarskog-Scott syndrome
Aarskog-Scott氏症候群
759.89
14
 
 
Achondroplasia
軟骨發育不全症
756.4
15
 
 
Angelman syndrome
Angelman氏症候群
759.89
16
 
 
Ataxia telangiectasia
共濟失調微血管擴張症候群
334.8
17
 
 
Cockayne syndrome
Cockayne氏症候群
759.89
18
 
 
Duchenne muscular dystrophy
裘馨氏肌肉失養症
359.1
19
 
 
Glycogen storage disease
肝醣儲積症
271.0
20
 
 
GM1/GM2 gangliosidosis
GM1/GM2神經節脂儲積症
330.1
21
 
 
Hereditary epidermolysis bullosa
遺傳性表皮分解性水皰症
757.39
22
 
 
Huntington disease(又稱Huntington's chorea)
亨汀頓氏舞蹈症
333.4
23
 
 
Hutchinson Gilford progeria syndrome
早老症
259.8
24
 
 
lchthyosis,lamellar recessive
層狀魚鱗癬(自體隱性遺傳型)
757.1
25
 
 
Kenny-Caffey syndrome
Kenny-Caffey氏症候群
759.89
26
 
 
Lesch-Nyhan syndrome
Lesch-Nyhan氏症候群
277.2
27
 
 
Lowe sydrome
Lowe氏症候群
270.8
28
 
 
Mucopolysaccharidoses
黏多醣症
277.5
29
 
 
Osteogenesis imperfecta
成骨不全症
756.51
30
 
 
Pseudohypoparathyroidism
假性副甲狀腺低能症
275.49
31
 
 
Rett syndrome
瑞特氏症候群
330.8
32
 
 
Spinal muscular atrophy
脊髓性肌肉萎縮症
335.10
33
 
 
Spinocerebellar ataxia
脊髓小腦性共濟失調
334.3
34
 
 
Sulfite oxidase deficiency
亞硫酸鹽氧化缺乏
270.0
35
 
 
Thalassemia major
重型海洋性貧血
282.4
36
 
 
Tuberous sclerosis
結節性硬化症
759.5
37
 
 
Waardenburg syndrome
瓦登伯格氏症候群
270.2
38
 
 
X-linked hypophosphatemic rickets
性連遺傳型低磷酸鹽佝僂症
275.3
39
 
 
Zellweger syndrome
Zellweger氏症候群
277.9
40
 
 
Progressive intrahepatic cholestasis,PFIC
進行性家族性肝內膽汁滯留症
751.69
41
 
 
Inbon errors of bile acid synthesis
先天性膽酸合成障礙
277.9
42
 
 
Primary Paget disease
原發性變形性骨炎
731.0
01
02
 
Nitroacetylglutamate synthetase deficiency
,NAG synthetase deficiency
乙醯榖胺酸合成缺乏症
270.6
 
03
 
Ornithine transcarbamylase deficiency
鳥胺酸氨甲醯基轉移缺乏症
270.6
43
 
 
Apert syndrome
愛伯特氏症
755.55
44
 
 
Cleidocranial dysplasia
鎖骨顱骨發育異常
755.59
45
 
 
DiGeorge’s syndrome
DiGeorge’s症候群
279.11
46
 
 
Homozygous familial hypercholesterolemia
同合子家族性高膽固醇血症
272.0
47
 
 
Fucosidosis
岩藻糖代謝異常(儲積症)
271.8
48
 
 
PAH type PKU combine with Sucrase-isomaltase deficiency
典型苯酮尿症合併蔗糖同麥芽糖缺乏症
271.3+270.1
49
 
 
Nemaline Rod Myopathy
Nemaline線狀肌肉病變
359.0
50
 
 
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
進行性骨化性肌炎
728.11
51
 
 
Menkes syndrome
Menkes氏症候群
759.89
52
 
 
Fabry disease
Fabry 氏症
272.7
53
 
 
Prader-Willi syndrome
 
Prader-Willi氏症候群
759.81
54
 
 
Niemann-Pick disease
Niemann-Pick氏症,鞘髓磷脂儲積症
272.7
55
 
 
Tricho-hepato-enteric syndrome
--腸症候群
759.7
56
 
 
Collodion baby
膠膜兒
757.1
57
 
 
Harlequin ichthyosis
斑色魚鱗癬
757.1
58
 
 
Bullous Congenital ichthyosiform erythoderma
epidermolytic hyperkeratosis
水泡型先天性魚鱗癬樣紅皮症(表皮鬆解性角化過度症)
757.1
59
 
 
Laron syndrome
Laron Dwarfism
Laron氏侏儒症候群
259.4
60
 
 
Smith-Lemli-Opitz syndrome
Smith-Lemli-Opitz 氏症候群
759.89
61
 
 
Bardet-Biedl syndrome
Bardet-Biedl氏症候群
759.89
62
 
 
Larsen syndrome
Larsen氏症候群
(顎裂-先天性脫位症候群)
755.8
63
 
 
Sialidosis
涎酸酵素缺乏症
272.7
64
 
 
Alstrom Syndrome
Alstrom氏症候群
759.2
65
 
 
Chronic primary granulomatous disease
原發性慢性肉芽腫病
288.1
66
 
 
Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancyPHHI
持續性幼兒型胰島素過度分泌低血糖症
251.1
67
 
 
Familial hyperchylomicronemia
 
家族性高乳糜微粒血症
272.3
68
 
 
W A G R syndromeWilms’ tumor-Aniridia-Genitourinary Anomalies-mental Retardation
威爾姆氏腫瘤、無虹膜、性器異常、智能障礙症候群(W A G R症候群)
759.89
69
 
 
Ectodermal Dysplasias
外胚層增生不良症
757.31
70
 
 
Beckwith Wiedemann syndrome
Beckwith Wiedemann氏症候群
759.89
71
 
 
Congenital insensitivity to pain with anhidrosisCIPA
先天性痛不敏感症合併無汗症
705.0
72
 
 
Wolfram syndromeDIDMOAD
Wolfram氏症候群
277.9
73
 
 
Adrenoleukodystrophy
腎上腺腦白質失養症
272.7
74
 
 
McCune Albright syndrome
McCune Albright氏症候群
756.59
75
 
 
Crouzon syndrome
Crouzon氏症候群
756.0
76
 
 
Thrombasthenia
血小板無力症
287.1
77
 
 
Schwartz Jampel syndrome
Schwartz Jampel氏症候群
756.89
78
 
 
Fraser syndrome
Fraser氏症候群
759.89
79
 
 
Mucolipidosis
黏脂質症
272.7
80
 
 
Ehlers Danlos syndrome
先天結締組織異常第四型
756.83
81
 
 
Myotonic dystrophy
肌肉強直症
359.2
82
 
 
Congenital Hyper IgE syndrome
先天性高免疫球蛋白E症候群
279.9
83
 
 
Tyrosinemial
酪胺基酸症第一型、第二型、第三型
270.2
中華民國95912日署授國字第09504009072公告「Tyrosinemial 酪胺基酸症第一型、第二型、第三型)」,自即日起併入罕見疾病序號0206Hereditary tyrosinemia(遺傳性高酪胺酸血症)名單。
84
 
 
Hyperlysinemia
高離氨基酸血症
270.7
85
 
 
Histidinemia
組胺酸血症
270.5
86
 
 
3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency
三甲基巴豆醯輔A化酵素缺乏症
270.9
87
 
 
Multiple carboxylase deficiency
多發性化缺乏症
270.9
88
 
 
Split-hand/ Split-foot malformationSHFM
裂手裂足症
Hand755.58
Foot755.67
89
 
 
Metachromatic LeukodystrophyMLD
MLD症候群
330.0
90
 
 
Campomelic dysplasia with autosomal sex reversal
短指發育不良及性別顛倒
758.89
91
 
 
Osteopetrosis
骨質石化症
756.52
92
 
 
Carbohydrate-deficiency glycoprotein syndrome
碳水化合缺乏醣蛋白症候群
277.9
93
 
 
Trimethylaminuria
臭魚症
277.8
94
 
 
Congenital generalized lipodystrophy
先天性全身脂質營養不良症
272.6
 
95
 
 
Multiple pterygium syndrome
多發性翼狀膜症候群
759.89
96
 
 
Idiopathic Infantile Arterial Calcification
特發性嬰兒動脈硬化症
747.89
97
 
 
Miller Dieker syndrome
Miller Dieker 症候群
742.2
98
 
 
Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiencyMCAD
中鏈脂肪酸去氫酵素缺乏症
277.8
99
 
 
Hyperprolinemia
高脯胺酸血症
270.8
100
 
 
Cystic fibrosis
囊狀纖維化症
277.00
101
 
 
Pyruvate dehydrogenase deficiency
丙酮酸鹽脫氫缺乏症
271.8
102
 
 
Neuronal ceroid lipofuscinosis
神經元蠟樣脂褐質儲積症
330.1
103
 
 
Meleda disease
Meleda島病
757.39
104
 
 
Neurofibromatosis type II
神經纖維瘤症候群第二型
237.72
105
 
 
Alexander disease
Alexander 氏病
331.89
106
 
 
ACTH resistance
腎上腺皮促素抗性
253.4
107
 
 
1α-hydroxylase deficiency
1α-羥化缺乏症候群
255.2
108
 
 
Stiffperson syndrome
僵體症候群
333.91
109
 
 
Primary Pulmonary HypertensionPPH
原發性肺動脈高壓
416.0
110
 
 
Cornelia de Lange syndrome
Cornelia de Lange氏症候群
759.89
111
 
 
Pseudoachondroplastic dysplasia
 假性軟骨發育不全
756.4
112
 
 
Rubinstein-Taybi syndrome
Rubinstein-Taybi氏症候群
759.89
113
 
 
Facioscapulohumeral muscular dystrophy
面肩胛肱肌失養症
359.1
114
 
 
Bartter's syndrome
Bartter氏症候群
255.1
115
 
 
Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
短鏈脂肪酸去氫缺乏症
277.8
116
 
 
Homozygous proetin C  deficiency
同基因合子蛋白質C缺乏症
273.3
117
 
 
α1- Antitrypsin  deficiency
α1-抗胰蛋白缺乏症
277.6
118
 
 
Tyrosine hydroxylase deficiency
酪胺酸羥化缺乏症
270.2
119
 
 
Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency
芳香族L-胺基酸類脫羧基缺乏症
270.2
120
 
 
Congenital adrenal hypoplasia
先天性腎上腺發育不全
759.1
121
 
 
Kallmann syndrome
 
Kallmann氏症候群
253.4
122
 
 
Bruton’s agammaglobulinemia
布魯頓氏低免疫球蛋白血症
279.04
123
 
 
Wiskott- Aldrich Syndrome
Wiskott- Aldrich氏症候群
279.12
124
 
 
Severe combined immunodeficiency
嚴重複合型免疫缺乏症
279.2
125
 
 
Complement Component 8 deficiency
補體成份8缺乏症
279.8
126
 
 
Holt-Oram Syndrome
Holt-Oram氏症候群
759.89
127
 
 
Hereditary spastic paraplegia
遺傳性痙攣性下身麻痺
334.1
128
 
 
IPEX Syndrome
IPEX 症候群
759.89
(279.8,569.89, 259.8,758.89)
129
 
 
Williams Syndrome
威廉斯氏症候群
759.89
130
 
 
Joubert syndrome
Joubert氏症候群
(家族性小腦蚓部發育不全)
131
 
 
Congenital Interstitial Cell of Cajal Hyperplasia with Neuronal Intestinal Dysplasia
先天性Cajal氏間質細胞增生合併腸道神經元發育異常
750.5
132
 
 
Hallerman-Streiff Syndrome
海勒曼-史德萊夫氏症候群
756.0
133
 
 
Kabuki syndrome
歌舞伎症候群
759.89
 
134
 
 
--指(趾)症候群
759.89
135
 
 
Pelizaeus-Merzbacher氏症
(慢性兒童型腦硬化症)
330.0
136
 
 
Charcot Marie Tooth Disease
Charcot Maire Tooth氏症
(進行性神經性腓骨萎縮症)
356.1
137
 
 
Cerebrotendinous Xanthomatosis
腦腱性黃瘤症
272.7
138
 
 
Darier’s disease
Darier氏症
(毛囊角化病)
757.39
139
 
 
Conradi-Hunermann氏症候群
756.59
140
 
 
Andersen syndrome
Andersen氏症候群(心節律障礙暨週期性麻痺症候群;鉀離子通道病變)
359.3+
426.89
141
 
 
Kennedy  Disease
甘迺迪氏症
(脊髓延髓性肌肉萎縮症)
335.8
142
 
 
Dyskeratosis  Congenita
先天性角化不全症
757.39
143
 
 
Treacher Collins Syndrome
Treacher Collins氏症候群
756.0
144
 
 
Familial Amyloidotic Polyneuropathy
家族性澱粉樣多發性神經病變
277.3 + 357.4
145
 
 
Robinow Syndrome
Robinow氏症候群
759.89
146
 
 
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
遺傳性出血性血管擴張症
448.0
147
 
 
GlutGlucose Transport1 deficiency syndrome
腦血管屏障葡萄糖輸送缺陷
271.8
148
 
 
Hyperornithinemia-Hyperammonemia-
Homocitrullinuria Syndrome
高鳥胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症症候群
270.6
149
 
 
Myotubular Myopathy
肌小管病變
359.0
150
 
 
Pfeiffer syndrome
Pfeiffer氏症候群
755.55
151
 
 
Pantothenate Kinase Associated NeurodegenerationPKAN
泛酸鹽激關聯之神經退化性疾病
277.9
152
 
 
Hyper-IgM syndrome
高免疫球蛋白M症候群
279.05
153
 
 
Nail-Patella Syndrome
指(趾)甲髕骨症候群
756.89